POT inițiază Legea Registrului Național de Endometrioză, un pas esențial pentru politici publice bazate pe realitate
Partidul Oamenilor Tineri (POT) anunță înaintarea, ieri, 18 februarie, către Parlamentul României, a propunerii legislative privind instituirea Registrului Național de Endometrioză (RNE) și integrarea acestuia în sistemul național de monitorizare a stării de sănătate a populației.
Inițiativa legislativă, promovată de deputata Ancuța Irimia, urmărește crearea unui instrument oficial de colectare, analiză și monitorizare a datelor privind endometrioza la nivel național.
De la estimări la date reale
În prezent, politicile publice dedicate endometriozei se bazează aproape exclusiv pe estimări internaționale, care indică faptul că între 10% și 15% dintre femeile aflate la vârsta reproductivă sunt afectate. Raportat la România, acest procent înseamnă peste 500.000 de femei, însă lipsa unor date naționale precise face dificilă dezvoltarea unor programe medicale și sociale adecvate.
Registrul Național de Endometrioză își propune să corecteze această lacună majoră, oferind autorităților sanitare o imagine reală asupra incidenței bolii, a distribuției geografice, a formelor clinice și a nevoilor de tratament.
‘România nu mai poate trata în orb. Noi încă nu avem, la nivel național, o evidență oficială a numărului real de paciente. Ne dorim să existe Registrul Național de Endometrioză pentru a proteja sănătatea femeilor și banii publici. Statul nu poate continua să finanțeze fără să analizeze și să intervină tardiv într-o boală care produce infertilitate, durere cronică și concedii medicale repetate. Pentru a construi politici publice eficiente, trebuie să știm exact câte femei sunt afectate, în ce stadiu al bolii se află și ce tip de sprijin medical primesc’, a declarat deputata POT, Ancuța Irimia.
Fundament pentru tratament, prevenție și finanțare
Integrarea RNE în sistemul național de monitorizare a stării de sănătate va permite:
* dezvoltarea unor programe de diagnostic precoce;
* îmbunătățirea accesului la tratamente și intervenții chirurgicale specializate;
* optimizarea programelor dedicate fertilității;
* pași concreți către bugete publice dedicate endometriozei;
* susținerea cercetării medicale și a educației sanitare.
Prin colectarea standardizată a datelor medicale, România s-ar alinia practicilor europene care tratează endometrioza ca problemă reală de sănătate publică, nu ca afecțiune marginală.
‘Pentru prima dată, Ministerul Sănătății va putea construi programe și bugete pe date concrete, nu pe estimări. Se vor putea identifica centrele performante, se vor reduce intervențiile chirurgicale repetate și astfel, va crește eficiența tratamentului. Aceasta va duce la optimizarea programelor de fertilizare in vitro. Într-un context în care România se confruntă cu declin demografic și scăderea natalității, diagnosticarea precoce și tratarea eficientă a endometriozei pot contribui la creșterea șanselor de fertilitate și, implicit, la susținerea natalității pe termen lung, prin politici publice construite pe date reale și intervenții medicale la timp. În același timp, se vor proteja strict datele pacientelor, prin utilizarea unui identificator unic pseudonimizat și respectarea integrală a regulamentului european privind protecția datelor’, a subliniat inițiatoarea proiectului, Ancuța Irimia.
O continuare firească a demersurilor pentru drepturile femeilor
Inițiativa privind Registrul Național de Endometrioză vine în continuarea primului proiect legislativ promovat de Partidul Oamenilor Tineri (POT), inițiat de deputata Ancuța Irimia, care prevede acordarea unei zile libere plătite, lunar, pentru femeile diagnosticate cu endometrioză, o măsură cu impact direct asupra sănătății, demnității și vieții profesionale a acestora.
Acest prim proiect a fost adoptat de Senat la începutul lui decembrie. De asemenea, până în prezent, a primit avize favorabile din partea a patru comisii din Camera Deputaților: pentru sănătate și familie, pentru drepturile omului, pentru egalitate de șanse și cea juridică. În perioada următoare, inițiativa va fi analizată de comisiile pentru buget și finanțe și muncă, Camera Deputaților fiind for decizional.
Legea pornește de la o realitate ignorată mult timp în politicile publice: impactul profund al endometriozei asupra vieții profesionale, sociale și emoționale a sute de mii de femei. Propunerea legislativă se bazează inclusiv pe rezultatele unui amplu sondaj la care au participat peste 200.000 de femei diagnosticate, care au transmis nevoia clară de sprijin real în perioada menstruației, adesea extrem de dureroasă și invalidantă.
Potrivit proiectului, ziua liberă lunară este considerată perioadă lucrată, fără a afecta vechimea în muncă, concediul de odihnă sau alte drepturi salariale. Aceasta se acordă la cerere, în baza recomandării unui medic specialist în obstetrică-ginecologie, adeverința pentru angajator fiind eliberată ulterior de medicul de familie, printr-o procedură simplificată, menită să evite birocrația inutilă.
Prin această lege, inițiatoarea urmărește nu doar acordarea unui drept concret, ci și crearea unui precedent pentru modul în care statul român abordează bolile cronice insuficient recunoscute, în special pe cele care afectează femeile, precum și o schimbare de mentalitate la locul de muncă de la stigmatizare la înțelegere, respect și demnitate.
Spre politici publice și un sistem medical modern, bazat pe dovezi și tratamente, care să redea demnitatea femeilor
Prin noua propunere legislativă, privind Registrul Național de Endometrioză, POT urmărește nu doar crearea unui instrument medical, ci și schimbarea modului în care statul român abordează bolile cronice care afectează în mod disproporționat femeile.
‘Sănătatea femeilor nu este un subiect secundar, ci o prioritate națională. România are nevoie de politici publice construite pe dovezi și de un sistem medical care acționează la timp, nu după ani de suferință tăcută. De aceea, solicit adoptarea proiectului în procedură de urgență’, a transmis deputata Ancuța Irimia.
Registrul Național de Endometrioză reprezintă un pas esențial către recunoaștere, tratament adecvat și politici de sănătate construite pe realitatea trăită de sute de mii de femei din România.
Biroul de Presă – Partidul Oamenilor Tineri
Echipa Comunicare & Marketing
Sursa foto Linkedin
About The Author
